У Екатерины Виноградовой, 01.09.2017 г.р., диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия II типа. Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.
Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma, который стоит 1 817 500 долларов США.
Для семьи и окружения эта сумма непосильна. Собрано 28,54% от необходимого. Особая срочность вызвана тем, что Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, значит, времени остается очень мало.
Быстрый способ помочь – пополнить баланс МТС +375 (29) 532-69-98.
