Поможем вместе маленькому мозырянину Артему Корбалю
В 4 года у Артема диагностировали смертельное генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать из-за разрушения мышц. Сейчас Артем учится в 4-м классе. Семья мальчика начала срочный сбор средств на лечения ребенка, так как он находится в кризисном возрасте и в любой момент может […]
Подробнее
